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はじめて訪れてくださった皆さまへ
生まれつき心臓に病気をもつお子さまや、そのご家族が、
ひとりで抱え込まずに安心してつながれる場所をつくりたい。
そんな思いで活動している会です。
病気のこと、日々の生活のこと、将来のこと。
同じ経験をしてきた仲間だからこそ、分かち合える気持ちがあります。
どんな方が参加していますか
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先天性心疾患のお子さんとご家族
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手術後のフォローが続いている方
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同じ境遇の仲間とつながりたい方
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相談したいことがある方
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ただ話を聞いてみたい方
参加の理由は人それぞれ。
「ちょっと話してみたい」という気持ちだけでも大歓迎です。
活動内容について
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相談会
みんなが気になっている身近な問題や話題について、勉強会や情報交換をしています。
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交流会
気軽に話せる小さな集まりです。お子さん連れでも大丈夫です。
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情報提供
ハートファイルや書籍紹介など、役立つ情報をご紹介します。
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つながりづくり
同じ立場の家族同士が、安心して支え合える関係を大切にしています。
詳しくは「活動紹介」のページをご覧ください。
参加の流れ
よくある質問
Q. 初めてでも大丈夫ですか
→ はい、大丈夫です。見学のような気持ちで参加される方も多いです。
Q. 小さな子どもを連れて行ってもいいですか
→ もちろん大丈夫です。みんなで見守りながら過ごしています。
Q. 会費は必要ですか
→ 入会案内のページに詳しくまとめています。
入会をご希望の方へ
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